ASCO 2026 암 치료 혁신 — Lilly in vivo CAR-T 100% 반응률·Akeso 폐암 사망 위험 34% 감소

핵심 요약

2026 미국임상종양학회(ASCO)에서 두 건의 획기적 임상 결과가 발표됐다. 릴리 인수 Kelonia의 in vivo CAR-T KLN-1010이 1상에서 100% 반응률을 기록했고, Akeso·Summit의 이보네스시맙이 편평세포 폐암 1차 치료에서 사망 위험을 34% 낮췄다.

배경

in vivo CAR-T는 체내에서 직접 T세포를 변형시켜 기존 CAR-T의 고비용·장기 제조 한계를 극복하는 차세대 기술이다. Akeso의 이보네스시맙은 PD-1과 VEGF를 동시에 차단하는 이중항체로 중국 바이오테크의 글로벌 임상 역량을 보여주는 사례로 주목받았다.

원인

릴리의 Kelonia 인수는 in vivo 전달 기술의 임상 완성도에 대한 선제 투자였다. Akeso의 성공은 중국 바이오테크가 FDA 수준의 3상 임상을 독자적으로 수행할 역량을 갖췄음을 보여준다.

경과

KLN-1010 1상 초기 데이터에서 100% 반응률이 나오자 릴리 임원은 이를 「nutty(미칠 것 같은 수치)」로 표현했다. Akeso·Summit의 HARMONi-6 3상은 중국에서 진행돼 티슬렐리주맙 대비 편평세포 폐암 전체 생존율 개선을 통계적으로 입증했다.

현재 상태

두 치료제 모두 조기 단계로 추가 임상이 필요하다. KLN-1010은 1상, 이보네스시맙은 중국 외 FDA 승인 데이터 확보 단계에 있다. ASCO 발표로 항암제 시장의 패러다임 전환 논쟁이 재점화됐다.

주요 영향

• 경제: 릴리·Akeso 주가 상승, 빅파마의 in vivo CAR-T 인수 경쟁 가속화 전망
• 시장: 중국 바이오테크 글로벌 임상 영향력 확대로 미국 제약사 파트너십 재평가 압박
• 지정학: 미국의 중국 바이오 의존도 심화 — 국가안보 우려와 치료제 접근성 사이 딜레마